About Laboneuroepigenetica
El Laboratorio de Neuroepigenética y Adversidades Tempranas, dirigido por el Dr. Eduardo Tomás Cánepa, se enfoca en la investigación y docencia en áreas como Biología Molecular, Epigenética y Neurociencia. Su misión incluye la formación de recursos humanos a través de la dirección de tesis de diferentes niveles académicos. Específicamente, se centra en estudiar el impacto de las adversidades tempranas y el estrés perinatal en el cerebro y el comportamiento, investigando los mecanismos epigenéticos que subyacen a estos procesos, como las deacetilasas de histonas, la metilación del ADN y los micro-ARN. El laboratorio busca comprender cómo la regulación de la expresión génica está relacionada con estos fenómenos, con el objetivo de contribuir al conocimiento científico y su aplicación en la sociedad para su mejora.
En una iniciativa liderada por investigadores de Exactas UBA, se trabaja en la búsqueda de biomarcadores para el Síndrome de Rett, una enfermedad genética poco frecuente que afecta principalmente a niñas y que tiene un impacto significativo en su neurodesarrollo. La detección temprana de esta enfermedad es crucial para mitigar sus efectos, pero debido a su baja prevalencia, el diagnóstico suele retrasarse. Las familias de pacientes con esta enfermedad buscan visibilizarla y promover la investigación para desarrollar nuevas herramientas terapéuticas y, en última instancia, encontrar una cura. El Síndrome de Rett se produce por mutaciones en el gen MECP2, lo que afecta el funcionamiento del sistema nervioso central y desencadena diversos trastornos en las niñas que lo padecen.
Eduardo Cánepa, junto a su equipo de investigación, se enfoca en estudiar los mecanismos epigenéticos involucrados en el Síndrome de Rett, como la metilación del ADN y los microARNs. Su laboratorio se centra en evaluar microARNs expresados diferencialmente en pacientes con esta enfermedad, con el objetivo de utilizarlos como biomarcadores para el diagnóstico y la predicción de la severidad de la misma. Acceder a un diagnóstico precoz es fundamental para implementar intervenciones terapéuticas que puedan mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados. La investigación en este campo busca aportar soluciones a los desafíos que plantean las enfermedades poco frecuentes, como el Síndrome de Rett, y anticipar posibles tratamientos recuperatorios.
La labor del Laboratorio de Neuroepigenética y Adversidades Tempranas, en colaboración con otras instituciones y organizaciones, representa un esfuerzo conjunto para avanzar en la comprensión de enfermedades genéticas poco frecuentes y sus implicaciones en el neurodesarrollo. La investigación liderada por el Dr. Cánepa y su equipo no solo busca contribuir al conocimiento científico en el campo de la epigenética y la neurociencia, sino también impactar positivamente en la sociedad al mejorar la detección temprana y el tratamiento de enfermedades como el Síndrome de Rett. Esta labor refleja un compromiso con la educación pública, la generación de conocimiento y su aplicación para el beneficio de la comunidad en general.